大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于绍兴跨境电商物流平台的问题,于是小编就整理了3个相关介绍绍兴跨境电商物流平台的解答,让我们一起看看吧。
上虞港是国际港吗?
是国际港。
上虞,南北向有曹娥江,东西向有杭甬运河,有着先天的水运条件。
2013年,上虞港曹娥作业区一期工程开建,新建6个500吨级泊位。2018年,二期工程又新增5个泊位。但此时,上虞港仅具有散货运输功能。
2019年,其中2个泊位改建为集装箱泊位,自此,上虞港曹娥作业区成为继绍兴港现代物流中心、诸暨新亭埠集装箱码头后我市第三个投入运营的内河集装箱码头,同时,也是目前上虞规模最大的作业区码头。
2020年底,上虞港至宁波港的集装箱航线正式开通,这意味着,从上虞港运出的集装箱货物可由宁波港直接出口至海外,无需再经公路集装箱运输周转出海。上虞自此开启了江海联运新时代。
哪里可以淘到好玩的东西?
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***疫苗,美国和欧洲研发的怎么样了?什么时候打?管用吗?
11月9日,美国辉瑞与德国生物科技BioNTech联合研制的疫苗报道了临床3期试验结果,疫苗显示出90%保护率。该临床试验总共入组44000人,目前疫苗组和对照组总共出现了94个感染者。
11月16日,美国莫德纳公司在其***宣布,其疫苗有效率达94.5%。该临床试验的人数是3万人,目前共有95人被感染,其中对照组90人,疫苗组5人。此外,在对照组90个被感染的病人中,有12人属于重症,而5个接种疫苗的感染者中没有一个重症,说明疫苗不仅可以预防感染,万一还是被感染了,患者也只是轻症。
按照之前与FDA约定的流程,***疫苗需要在至少一半入组试验者接种2个月后,获得安全性数据,表明没有严重不良反应,才会递交疫苗紧急使用的的申请。从时间上推算,在11月下旬,初步的安全性将会成熟,因此美国FDA有可能在11月底或者12月初紧急批准这两款疫苗,开始大规模接种。
大家可能有个疑问,为什么中国的疫苗临床试验开始得比较早,但现在只有美国的疫苗3期临床出现了结果?其实不只是大家有这个疑问,连美国总统川普都有个疑问:为什么疫苗临床试验的结果要在大选后才出来,是不是故意的?
大家可能注意到,在辉瑞和莫德纳疫苗临床试验中,都是在出现了94~95个感染者之后才公布分析数据的,这个确实是故意的,因为临床试验的设计就是这么规定的,需要在超过60个感染者出现之后,如果疫苗有50%以上的保护率,才能在统计分析中看出显著的效果。这个数字跟临床试验的规模有关。
***疫情肆虐,我们平时看到的、听到的国外新闻,总是觉得欧美这些人不在乎生死,***疫情他们也不怕,照样聚会,照样不戴口罩,感染率居高不下。那么,他们是真的不怕吗?我们中国的***疫苗已经取得了很大的进展,他们的***疫苗研发了吗?研发到程度了?本着知己知彼的态度,张大夫今天给大家介绍一下美国的***疫苗研发,现在走到了什么程度。这篇文章建议大家看完,了解一下欧美的进度。
据美国《华尔街日报》10月15号报到,号称宇宙第一大药厂的美国辉瑞制药公司已经在加紧扩大产能,目的是当疫苗通过三期临床后,可以满足全球疫苗需求。这份报到指出,美国辉瑞公司一直在寻求扩大生产规模、订购新设备和采购新原料,目的就是生产更多疫苗。与辉瑞公司合作开发***疫苗的德国生物新技术公司也刚刚收购了一些其他制药企业的工厂,目的也是扩大产能。那么,欧美国家到底需要多少支疫苗呢?
据这份报到提示:美国***最初预定了1亿支疫苗,后期可能追加5亿支。欧盟预定了2亿支疫苗,还会再追加1亿支。日本***预定了1.2亿支疫苗,英国预定了3000万支疫苗。还有一些其他国家的订单,在此不一一赘述。
那么,这些疫苗可以什么时间开始给人群接种?按照这份报到中提到的辉瑞负责人所说,第一阶段首先给高危人群接种,比如说医护人员。到2021年的中期,更多的疫苗讲分配到普通人群中去。
看到国外制药公司在疫苗方面的研发进度,我想我们平时看到的美国人、欧洲人对于病毒防控不利的局面可能因为疫苗的使用而有所改观,也希望美国和欧洲的老百姓能够免受更多***疫情之苦,希望整个世界早日走出***疫情的阴霾。
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